歐盟REACH法規(guī)關(guān)于化學(xué)品的四個(gè)重要內(nèi)容
              

　　1. REACH認(rèn)證注冊(cè)-Registration

　　要求生產(chǎn)商和進(jìn)口商對(duì)其生產(chǎn)或進(jìn)口的化學(xué)品進(jìn)行檢測(cè), 并向一“中央機(jī)構(gòu)”(如擴(kuò)大的歐洲化學(xué)品管理局 )提供有關(guān)信息。應(yīng)在注冊(cè)文件中表明他們正在安全地經(jīng)營著其化學(xué)物質(zhì)。

　　注冊(cè)對(duì)象主要為:

　?、偎心戤a(chǎn)量在 10t 以上的物質(zhì);

　?、诂F(xiàn)有物質(zhì)(即《歐洲現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)目錄》中列出的所有物質(zhì));

　?、墼跉W洲生產(chǎn)或者進(jìn)口到歐洲的物質(zhì)。

　　提供的信息包括: 每種化學(xué)品的固有特性以及危害程度; 化學(xué)物質(zhì)的預(yù)期用途, 說明物質(zhì)與人和環(huán)境的接觸程度, 即物質(zhì)的暴露;對(duì)人體健康和環(huán)境影響的風(fēng)險(xiǎn)分析等。

　　2. REACH認(rèn)證評(píng)估-Evaluation

　　注冊(cè)資料應(yīng)由各成員國的主管機(jī)構(gòu)審核，對(duì)于上市量在100t以上的物質(zhì)， 標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估是強(qiáng)制性要求，主要目的是減少動(dòng)物試驗(yàn)， 以達(dá)到在不增加試驗(yàn)動(dòng)物量的同時(shí)從試驗(yàn)中獲得更多的信息。

　　3. REACH認(rèn)證授權(quán)-Authorization

　　新法規(guī)要求通過授權(quán)來管理危險(xiǎn)的化學(xué)品。它將適用于在評(píng)估過程中確定的具有極高關(guān)注度的那些物質(zhì)(SVHC),即致癌物質(zhì)和某些特別具有環(huán)境耐久性的物質(zhì)。如根據(jù)指令67/548/EEC分類為致突發(fā)性或生殖毒性的化學(xué)品(CRMs); 持續(xù)性、生物蓄積性和劇毒的化學(xué)品(PBTs); 持續(xù)有機(jī)污染物(POPs)等物質(zhì)可以取得授權(quán);

　　歐委會(huì)在對(duì)物質(zhì)進(jìn)行社會(huì)經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上，并充分考慮其替代品之后，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行授權(quán)，授權(quán)的隱含意義還在于，逐漸禁止使用需要高度關(guān)注的物質(zhì)。

　　4. REACH認(rèn)證限制-Restriction

　　限制程序在整個(gè)REACH認(rèn)證法案系統(tǒng)中， 起著總安全網(wǎng)絡(luò)的作用，任何物質(zhì)都可以被限制, 而不考慮它們是否已經(jīng)注冊(cè)。

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